Zielenknijper.nl

Een kritische kijk op de praktijk van de psychiatrie!
Schade door psychiatrische medicijnen?
Gratis juridische hulp: 0800-6643825

Quotes

Quote toevoegen [+] / toon alles
 
Politiek
Holocaust
Dwangbehandeling
Psychiater
ADHD
Antipsychotica
Fraude
Antidepressiva

Autist? Opbergen!

Datum: 23 juni 2010, 15:32

Gepubliceerd door mw. Sarah Morton

1150196339_autisme_painting

“Centrum Autisme opende in 2006 een woonwerkvoorziening voor volwassenen met een autismespectrumstoornis.
Het biedt onderdak en begeleiding aan 24 volwassenen met autisme. Door de aard en de intensiteit van hun stoornis kunnen deze cliënten moeilijk omgaan met meer dan één omgeving of ‘milieu’. Zij ervaren dat als spanningsvol of bedreigend. In de voorziening kunnen cliënten binnen één locatie wonen, werken en ontspannen.

Voor de meeste cliënten is het verblijf in deze woonwerkvoorziening permanent. Na verloop van tijd kan blijken dat een cliënt toe is aan uitstromen naar minder intensieve woonvormen.”

Toen ik dít las kreeg klachten van de buren, over geluidsoverlast. Centrum Autisme, dank voor deze heerlijke lachbui!

Denk je dat dit over zware patiënten gaat, kun je bedrogen uitkomen. Ook ik kwam in aanmerking voor de woonvoorziening. Toen het slecht met me ging, was het volgens school de enige mogelijkheid.

De enige mogelijkheid. Wanneer er nagedacht moet worden over de toekomst, betrekken ouders er bijna altijd deskundigen bij. Wat al in het dossier staat wordt aangehaald, wat niet alleen gedateerd is maar ook verdraaid of op z’n minst eenzijdig. Als het goed is komt er ook een recente indicatie. Besef dat het leven van iemand dan al grotendeels gevormd is naar diagnoses en prognoses. Mensen praten, als je autisme hebt, over je hoofd heen. Je mag als het goed is je wensen en mening aangeven, maar die zijn niet doorslaggevend, want jij hebt immers geen goed inzicht in je mogelijkheden en beperkingen, moet tegen jezelf beschermd worden. Een hulpverlenende organisatie legt één of een paar woonvormen voor. Alle andere opties daar praat niemand over. Je gaat geloven dat dit alle mogelijkheden zijn en kan geen geïnformeerde keus maken. Niet zelden zegt een deskundige er letterlijk bij dat er verder niets is.

“De doelgroep zijn volwassenen van 18 jaar of ouder met een autismespectrumstoornis die onvoldoende vaardigheden bezitten om zich zelfstandig te kunnen handhaven. Deze cliënten hebben zo’n elementaire behoefte aan structuur en overzicht dat ze zijn aangewezen op één milieu waarin wonen, werken en ontspanning volledig zijn geïntegreerd”.

Een voorwaarde om daar te wonen is een diagnose voor autisme. Weet dat Centrum Autisme ook aan diagnostiek doet en de uitkomst aan kan passen aan het aanbod. Aan hun oprechte bedoelingen valt te twijfelen. Wie bepaalt wat iemand nodig heeft?

Een van de criteria is dat de cliënt een normale begaafdheid moet hebben. ‘Hoogfunctionerend’, zoals dat zo mooi heet. Toch lijkt de inslag om de bewoners zoveel mogelijk te isoleren en voor ze te denken.

Voorbeeld:

Ik vind het lastig een keuze te maken, kan ik komen kijken en een rondleiding in de WWA krijgen?

Nee, vanwege de onrust voor de bewoners geven wij geen rondleidingen. Op de website zijn wel foto’s de zien van in en rond de WWA”.

Dus ze verwachten dat je ergens gaat leven of je kind ergens aan toevertrouwt, dat je alleen van een beschrijving met wat foto’s kent.

“Kan ik mijn baan aanhouden als ik bij de WWA woon?

Wonen en werken zijn bij de WWA geïntegreerd: men werkt in principe in het activiteitengebouw van de WWA. In individuele gevallen kunnen er andere afspraken worden gemaakt”.

(Vette afdruk door mijzelf) Verwachten ze nou dat je je baan opgeeft, om zoet gehouden te worden in een activiteitengebouw? Wat een totale minachting! Werken en wonen was toch onder één dak, omdat de doelgroep behoefte heeft aan één omgeving? Dat dit alleen al een vraag is, of je je baan kan houden. Op deze manier houden ze wel het zicht op het leven van de bewoners. Maar misschien willen ze voor jou een uitzondering maken.

Toe maar, ontneem je cliënten ervaringen en een uitzicht op een zinvol leven. Maak het zo geestdodend mogelijk. Totdat het net konijnen zijn die te lang in een kooi opgesloten zaten en blijven zitten als je het deurtje open laat.

“De doorstroom is helaas zeer gering. Een enkele keer komt er een plaats vrij”.

Hoe zou dat komen? Ik heb op het Cluster 4 onderwijs gezeten en heb een paar vrienden met autisme, maar ik ken niemand die in dit profiel past. Ik weet, ook van anderen hoe hulpverleners je kunnen domineren, het zo kunnen uitleggen dat je het niet redt als je niet de bescherming en hulp accepteert die zij nodig vinden.

Zeker bewoners binnen een 24-uurszorginstelling, die vaak vanaf kleins af aan zijn opgevoed en begeleid naar de diagnoses en prognoses. Zij hebben de capaciteiten om zelfstandiger te gaan leven, maar zijn vleugellam gemaakt en geloven misschien zelf dat ze hun leven beperkt zullen blijven. Ze zijn helemaal gewend geraakt aan het leven binnen een instelling.

Autisten zijn gevoelig voor indrukken, alles komt intenser binnen. Alleen raken ze niet zozeer in paniek door het onverwachtse, maar het overgeleverd zijn eraan. Omdat ze in talloze situaties geen keuze hebben en zich dat opstapelt, slaan de stoppen door. Dat is denk ik ook waarom er zo weinig cliënten doorstromen. Ze zitten in een situatie waar anderen voor je denken en beslissen en daar ga je naar functioneren. Ze voelen zich hulpeloos en geïntimideerd. Ook een rustige stem kan dwingend zijn.

Om het leven aan te kunnen moet je je eigen keuzes kunnen maken en gaan voor waar je in gelooft. Een totalitair systeem creëert angst. Angst deprimeert en verlamt.

Als je dan zelf behoefte hebt aan een afgeschermd leven, kun je altijd nog bij de Amish gaan of kluizenaar worden. :)

“Je kunt een probleem niet oplossen met de denkwijze die het heeft veroorzaakt”, Albert Einstein

Deze publicatie is onderdeel van het column van mw. Sarah Morton, klik hier voor meer publicaties van de auteur.

(5 berichten)Reacties

  1. Reactie van blondie blondie
    13:55 op 23 June 2010
    ik ben het helemaal met je eens , jemoet mensen niet afzonderen. Mijn zoon zit dus op een school waar ook  kinderen met autisme zitten  . Je moet af en toe de ouders horen praten over hun kinderen. 1x had 1 het er al over dat haar zoon maar een wajong uitkering moet aanvragen. Jezus waar zit je dan met je hoofd. het kind zit  op de basis school , nog lang niet klaar met school en dan nu al gaan denken aan een uitkering. dat kind is dus mee geweest met een feestje van mijn zoon en ik kan nou niet zeggen dat het kind niet in staat zou zijn om een " normaal " leven te lijden. kind had de tijd van  zijn leven geloof ik.hij wwas even vrij .  je moet zelf ook vertrouwen in ze hebben natuurlijk en waar het kan/echt nodig is ze extra helpen  maar wel sturen op afhankelijkheid want soms heb ik het idee dat ouders dat afhankelijke wel goed vinden.  de ene hulp groep na de andere lopen ze na, hulp in huis door gezinscoach ect maar als er iets fout gaat met het kind dan  heeft de instantie gefaald  .dan kijken ze mij aan met een blik van : Jij bent gek. als ik zeg dat ik niet bij instanties loop met mijn zoon en geen coach heb  . nee ik wil  het zelf doen en niet volgens de boekjes met mijn zoon want dan is alles
     " verkeerd" aan mijn zoon en onze opvoeding


    let even op ik heb het hier over pddnos kids geen clasiek autisme o.i.d   . mischien dat het scheelt in je oordeel over mijn verhaal
  2. Reactie van sarah sarah
    04:41 op 24 June 2010
    Dat komt niet vaak voor, dat je je in mijn column kan vinden  ;D

    Het zijn i.d.d vaak de prognoses die de ontwikkeling van een kind in boeien slaan.
    I.d.d op basisschoolleeftijd al uitgaan van wat een kind later niet zou kunnen is belachelijk.
    Want daar wordt hij dan ook naar begeleid, daar gaat hij zich mee identificeren. Het gaat zich bij voorbaat al zwaar gehandicapt voelen. 
    Als je met een open blik in de toekomst kijkt, bereikt een kind denk ik veel meer zelfstandigheid. 
    Niet vreemd dat een kind een feestje ervaart als even vrij zijn.

    Ik had gisteren ook een gesprek met mijn ex-leraar. Hij is het er ook mee eens dat de meeste jonge mensen met autisme het gewoon aankunnen om naar buiten te gaan.
    Er zitten ook twee oud-leerlingen daar. Een daarvan was grappig, gevat, maar kon ook serieus een standpunt innemen en nadenken. Ik herken hem beslist niet een beschrijving van iemand die niets aankan. Ik vind dat hij daar helemaal niet thuishoort. Hij werkt wel buiten de deur, maar daar moest de leraar nog zijn gezicht voor laten zien, om dat voor elkaar te krijgen. Dat vertelde de leraar. 
  3. Reactie van blondie blondie
    08:09 op 24 June 2010
    Ja kijk als ze de stempel hebben oke maar je hoef er geen kasplantje van te maken. Mijn zoon moet over een jaar naar voortgezet onderwijs en ik zal en alle moeite voor gaan doen om hem zlefstandig naar school te laten gaan . En ja als je idd je kind ziek praat dan voelt hij zich zo ook en daar ben ik dus zeker op tegen . Je moet als ouder je inzetten om je kind zelfstandig te krijgen en ja dat is bijhet ene kind misschien anders dan de andere maar om nu al te zeggen wajong uitkering gaat mij net iets te ver. en dat geld hetzelfde voor zelfstandig wonen op latere leeftijd . natuurlijk zal het voor ieder persoon anders zijn maar je kan wel een poging wagen om hem -haar er in te steunen en stimuleren . al dan niet begeleidwonen maar sommige ouders vinden het maar erg makkelijk zo dat heb ik wel ervaren om het kind als zielig ofzo te bestempelen  en dat zijn ze dus niet
  4. Reactie van emma emma
    14:40 op 24 June 2010
    Nou inderdaad. Je hoort ook wel eens ouders zeggen (in het bijzijn van het kind): Dat kan hij/zij niet want hij/zij heeft adhd..pdd-nos etc. etc. Lekker motivatie. Dan hoef je ook je best niet meer te doen!!!
  5. Reactie van blondie blondie
    05:10 op 25 June 2010
    ja dat bedoel ik . Nee laat het nou eerst eens een poging wagen en niet bij voorbaat zeggen oh dat gaat niet.Kijk dan kunnen ze wel de stempel adhd of autisme hebben maar dat pleit ze nog niet vrij om maar onaangepast de maatschappij  in te gaan. je moet er als ouder wel je er voor 200% voor inzetten. En wat je zegt het is voor zo´n kind toch eigenlijk te gek om je ouders dat te horen zeggen over je? 

Reageren

(registratie is niet nodig)


Boeken van de auteur

Afwijkend En Toch Zo Gewoon Collision Collision